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Aktualisiert am: Freitag, 20 September 2019

Neue Methode zur Klassifizierung von Hirntumoren bei Kindern

[SÃO PAULO] Brasilianische Forscher haben eine kostengünstige Methode zur Klassifizierung des häufigsten malignen Gehirntumors in Brasilien entwickelt Kinder, die sie sagen, können Medizinern helfen, die Bedingung zu bestimmen und zu behandeln.

Das Medulloblastom, ein Tumor des Zentralnervensystems, betrifft weltweit jedes zweite 200,000-Kind und jeden zweiten Jugendlichen und macht 20-Prozent aller Hirntumoren im Kindesalter aus. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) teilt die Krankheit in vier molekulare Untergruppen nach ihren klinischen und molekularen Eigenschaften. Die Kategorisierung von Patienten in eine dieser Gruppen hilft Onkologen bei der Auswahl einer geeigneten Behandlung, wobei einige Gruppen eine aggressivere Therapie erfordern als andere. Länder mit niedrigem und mittlerem Einkommen können es sich jedoch nicht leisten, routinemäßig moderne Sequenzierungsplattformen zu verwenden, um diese molekulare Klassifizierung durchzuführen. Gustavo Alencastro Cruzeiro, a Genetiker an der Ribeirão Preto Medical School der Universität von São Paulo und leitender Entwickler der Methode, sagte, sie sei "schneller und billiger" als ähnliche Techniken, die in Industrieländern angewendet werden. Er sagte, dass es US $ 26 pro Probenanalyse kostet, verglichen mit einem Durchschnitt von US $ 60 für Tests, die in reicheren Ländern verwendet werden. "Diese neue Methode sollte in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen allgemein verfügbar sein und Onkologen dabei helfen, schnelle klinische Entscheidungen zu treffen", fügte er hinzu. Um die neue Methode zu entwickeln, analysierten die Forscher 92-Proben von gefrorenem Medulloblastom-Gewebe, das von Kindern und jungen Erwachsenen bis zum Alter von 24 entnommen wurde und in drei Krankenhäusern im Bundesstaat Sao Paulo behandelt wurde. Sie extrahierten Ribonukleinsäuresequenzen (RNA) aus jeder Probe und wandelten sie in stabile komplementäre DNA (cDNA) um, die unter Verwendung einer als Echtzeit-Polymerasekettenreaktion (PCR) bezeichneten Technik verarbeitet wurde, die das Signal von Genen verstärkt, die durch die Vermehrung von aktiviert wurden cDNA-Moleküle. Dies ermöglichte es den Forschern, eine Reihe von 20-Genen zu identifizieren, die mit allen vier molekularen Untergruppen des Medulloblastoms assoziiert sind: SHH, WNT, Gruppe 3 und Gruppe 4. Unter Verwendung von Algorithmusbewertung und bioinformatischen Analysetechniken identifizierte das Team die minimale Anzahl von Genen, die zur molekularen Klassifizierung von Medulloblastomen erforderlich sind, ohne an Genauigkeit zu verlieren. "Wir haben festgestellt, dass ein Satz von sechs differentiell exprimierten Genen ausreicht, um SHH und WNT von den beiden anderen Untergruppen zu unterscheiden", sagte Cruzeiro. Roger Chammas, ein Onkologe an der Medizinischen Fakultät der Universität São Paulo, der nicht zum Team gehörte, sagte, die Methode sei "zweifellos ein Fortschritt", da sie eine kostengünstigere Diagnose ermögliche. Er warnte jedoch davor, dass es einige Zeit dauern würde, bis die neue Methode in Krankenhäusern verfügbar sei. "Wir versuchen jetzt, finanzielle Unterstützung für die Eröffnung eines Start-ups zu erhalten, das sich auf Tumoren im Kindesalter und im Zentralnervensystem konzentriert", sagte er. "Dies wird die Erreichung der molekularen Klassifizierung auf nationaler Ebene ermöglichen." Die neue Methode wurde mit Unterstützung von FAPESP, einem SciDev.Net-Spender, entwickelt. Dieser Artikel wurde vom lateinamerikanischen und karibischen Schreibtisch von SciDev.Net erstellt und der Kürze und Klarheit halber bearbeitet.

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